Test clinico

effettuato in collaborazione con Riservice Srl Area Scientifica

Studio clinico condotto su un gruppo di 20 volontari con un quadro clinico di alopecia androgenetica:
10 di sesso femminile (compresi nel I e II grado della scala di Ludwig),
10 di sesso maschile (compresi nel II e III grado della scala di Hamilton).

Riduzione dell'ENTITA' della CADUTA nel 80% dei casi dopo 75 giorni (valutazioni clinica e soggettiva).
Aumento della RESISTENZA alla TRAZIONE nel 90% dei casi.

FENOMENI ASSOCIATI:

Riduzione della FORFORA valutata oggettivamente nel 100% dei volontari esaminati.
Riduzione della SEBORREA valutata oggettivamente nel 70% dei volontari esaminati.


EFFICACIA COSMETICA:

Aumento della LUCENTEZZA dei capelli: giudizio espresso dal 80% dei volontari.
Aumento del VOLUME della capigliatura: giudizio espresso dal 65% dei volontari.
Aumento della PETTINABILITÀ dei capelli: giudizio espresso dal 60% dei volontari.

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